In een net gevangen: Oj moe kakk’n, moeij kakk’n…

zondag 1 januari 2017

Oj moe kakk’n, moeij kakk’n…

Nu het de tijd is om van alles en nog wat jaaroverzichten over het voorbije 2016 te maken wil ik daar ook wel eens aan meedoen. Veel commentaar hoeft daar niet bij…

We zien een heel lichte achteruit... dus vooruitgang. Zeker al iets om vast te houden in 2017!

1 opmerking:

Fries V.2 januari 2017 om 05:55
Vasthouden is beter dan diarree hé!? Een gezond(er) 2017 toegewenst!
BeantwoordenVerwijderen
Reacties

Reactie toevoegen

Even voorstellen

Mijn naam is Eddy Deneckere, geboren te Kortrijk op 04/07/1955. Ik woon in de Roeland Saverystraat in Kortrijk. Ik ben op 1 augustus 2015 na 40 jaar dienst in het onderwijs met pensioen kunnen gaan nadat ik 30 jaar lang directeur geweest ben van een grote basisschool in Kortrijk. Die job heb ik de laatste 12 jaar gecombineerd met een halftijdse job als coördinerend directeur van onze scholengemeenschap.

Eind 2013 werd ik geplaagd door een aanhoudende diarree. Nadat er na onderzoeken door de huisdokter en in het plaatselijk ziekenhuis geen oorzaak kon gevonden worden, nam ik contact op met het UZ in Gent. Twee maanden later kwam de diagnose: functionele neuro-endocriene calcitonine producerende tumor met lage KI 67 index en levermetastasen.

Toen ik eind 2014 de diagnose kreeg: NET (Neuro Endocriene Tumor) van de pancreas, wist ik helemaal niet wat men daarmee bedoelde. Beetje bij beetje werd duidelijk dat het om een ongeneeslijke zeldzame vorm van kanker ging. Ik was dus in een ‘net’ verzeild geraakt waar ik niet meer uit kon, waar ik in ‘gevangen’ zat.

Wat is een neuro endocriene tumor?

In ieder embryo zit er een lange buis, endoderm genoemd, van waaruit de meeste inwendige organen gevormd worden. Daarin zitten ook de embryonale neuro endocriene cellen. Die cellen dienen eigenlijk om bepaalde functies in ons lichaam mogelijk te maken. Als er wildgroei ontstaat van die cellen heb je een neuro endocriene tumor (NET). Deze kan dus op verschillende plaatsen in het lichaam voorkomen. Bij mij persoonlijk is dat in de alvleesklier (pancreas). Wat de oorzaak is van NET is niet geweten en het kan dikwijls al jaren in het lichaam aanwezig zijn vooraleer het ontdekt wordt. Doordat deze ziekte daarbij ook nog zeldzaam is wordt er geregeld in aanvangsfase een verkeerde diagnose gesteld met alle gevolgen van dien. Eens de juiste diagnose gesteld zijn er verschillende behandelingsmogelijkheden die kunnen uitgeprobeerd worden. Daarom is er meestal om de 6 weken of om de 3 maand een opvolgingsonderzoek.

De vzw NET&MEN kanker, waar ik ondertussen lid ben van geworden, wil o.a. personen met NET met elkaar in contact brengen. Door dit contact met andere patiënten kwam ik in een ‘vangnet’ terecht en ging er een onbekende wereld voor mij open. Ik merkte ook stilaan dat deze zeldzame ziekte noch bij het grote publiek, noch bij het medische korps goed gekend is. Met deze blog wil ik enerzijds deze ziekte wat meer onder de aandacht brengen maar tevens een zo positief mogelijk verhaal brengen over het dagelijks leven met NET.

Waarom deze blog?

zondag 1 januari 2017

Oj moe kakk’n, moeij kakk’n…

1 opmerking: